Δανία - Δανικά - SEGES Landbrug & Fødevarer

nordisk alkali ab - clethodim - emulsionskoncentrat - 240 g/l clethodim

Δανία - Δανικά - SEGES Landbrug & Fødevarer

adama northern europe b.v. - fluroxypyr - emulsionskoncentrat - 200 g/l fluroxypyr

Δανία - Δανικά - SEGES Landbrug & Fødevarer

basf a/s - dithianon, pyrimethanil - suspensionskoncentrat - 250 g/l dithianon ; 250 g/l pyrimethanil

Δανία - Δανικά - SEGES Landbrug & Fødevarer

fmc agricultural solutions a/s (tidligere: cheminova a/s) - trinexapac-ethyl, trinexapac - flydende middel - 120 g/l trinexapac-ethyl ; (~ 107 g/l trinexapac)

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - celle-associerede live rekombinant tyrkiet herpesvirus (stamme hvp360), der udtrykker den fusion protein af nd virus og vp2 protein af ibd virus - aviær herpes virus (marek ' s disease) + aviær infectious bursal disease (gumboro disease) + newcastle disease/paramyxovirus - chicken; embryonated chicken eggs - for active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by marek’s disease (md) virus.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastiske midler - rydapt er anført:i kombination med standard daunorubicin og cytarabine induktion og høj dosis cytarabine konsolidering kemoterapi, og for patienter i komplet respons efterfulgt af rydapt enkelt agent vedligeholdelse terapi til voksne patienter med nyligt diagnosticeret med akut myeloid leukæmi (aml), der er flt3 positiv mutation (se afsnit 4. 2);som monoterapi til behandling af voksne patienter med aggressiv systemisk mastocytose (asm), systemisk mastocytose, der er forbundet med hæmatologiske neoplasi (sm ahn), eller mastcelle leukæmi (mcl).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - angiotensin ii-acetat - hypotension; shock - agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet - giapreza er indiceret til behandling af refraktære lavt blodtryk (hypotension) hos voksne med septisk eller andre distributiv shock, der forbliver hypotensive på trods af tilstrækkelig volumen restitution og anvendelse af katekolaminer og andre tilgængelige karkontraherende behandlinger.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - lymfom, b-celle - antineoplastiske midler - polivy i kombination med bendamustine og rituximab er indiceret til behandling af voksne patienter med recidiverende/refraktær diffuse store b-celle lymfom (dlbcl), der ikke er kandidater til hæmatopoietisk stamcelletransplantation. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - muskelatrofi, spinal - andre midler mod forstyrrelser i muskel-skeletsystemet - zolgensma er indiceret til behandling af patienter med 5q spinal muskelatrofi (sma) med en bi-allelerne mutation i smn1-genet, og en klinisk diagnose af sma type 1, orpatients med 5q sma med en bi-allelerne mutation i smn1-genet, og op til 3 kopier af smn2-gen.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunosuppressiva - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.